Prenatální scrinig

Dobrý den, zajímal by mě váš názor. Byla jsem na trimestrálním screeningu ve 12. tt, kde mi doktorka řekla, že mám sníženou echogenitu nosních kůstek, prý by měly mít tehdy 2mm (pokud si dobře pamatuji) a ona naměřila 1,5 mm. Do papírů mi poznamenala, že nosní kůstka chybí. Jinak všechna ostatní měření (NT, srdce, pupečník,..) byla v pořádku. Výsledky na hcg a papp byly údajně dobré (obojí kolem 1 MoM), ale vyšlo zvýšené riziko pro down (v šedé zóně). Po tripple testech, kde ve všech vyšetřovaných hodnotách byla opačná čísla kolem 1 MoM ( nic méně než 0,7 nebo více než 1,7), vyšlo vypočtené riziko téměř stejné jako z prvního testu. V obou případech byla nosní kost zapsána do testu jako chybějící. Chtěla bych se zeptat, zda tento marker mohl zvýšit toto riziko, pokud se nic jiného nezdálo být mimo normu. Samozřejmě mě čeká i morfologický ultrazvuk, ale už jsem z toho vystresovaná, vlastně to převažuje už od prvního screeningu. Moc děkuji za odpověď.