Trombofilní stav v těhotenství

Dobrý den, letos jsem dvakrát potratila - chybějící ab. vývoj se zastavil mezi 7-8tt. byla jsem odeslána na hematologii, kde mi byla diagnostikována vrozená trombofilní vada protrombin G20210A heterozygot FXII deficience - 24%... a pozitivní D-dimery 2,44.... mi hematolog napsal do zprávy: V případě potvrzení dalšího těhotenství se přikláním k názoru tromboprofylaxe LMWH ode dne potvrzení těhotenství do konce sestonedělí. Co to pro mě znamená v těhotenství? Budu si píchat injekce od samého počátku těhotenství? Je to závažný stav, budu muset být více sledována? Myslíte si, že by tato genetická mutace mohla způsobit potraty v tak časném stádiu těhotenství? Děkuji za odpovědi.